Kit antibodi Virus Babi Klasik ELISA

Spesifikasi

 

 

Prosedur & Tafsiran Ujian

 

Prosedur Ujian Langkah 1

1.1 Penyediaan penyelesaian basuh

Wkepekatan orking wcecair ashing:Sebelum digunakan, larutan basuh harus dipulihkan ke suhu bilik (20-25 darjah) dan digoncang secara merata untuk menjadikannya seragam. Kemudian cairkan 20 kali larutan basuh pekat dengan air yang disucikan (contohnya, larutan basuh 5ml tertumpu ditambah kepada air yang disucikan 95ml), campurkan dengan baik, dan cecair basuh yang dicairkan dapat disimpan pada 2-8 selama 7 hari.

1.2 Penyediaan sampel

① Seluruh darah haiwan diambil, disentrifugasi pada 4000rpm selama 10 minit, dan supernatan dikumpulkan. Serum juga boleh dibekukan secara semulajadi tanpa hemolisis.

② Cairkan serum yang akan diuji 10 kali dalam plat pencairan serum (contohnya: tambah 15ul serum yang akan diuji kepada 135ul sampel pencair).

Nota: Kawalan negatif dan positif tidak perlu dicairkan.

1.3 Prosedur Ujian

①Buat microplate label enzim (mengikut bilangan sampel, boleh dibongkar dan digunakan beberapa kali), tambahkan 100ul serum yang dicairkan ke mikroplat label enzim, tetapkan dua telaga masing -masing untuk kawalan negatif dan kawalan positif, dan tambahkan 100ul ke reaksi masing -masing. Perlahan -lahan goncang sampel di dalam telaga, menggunakan filem plat pengedap untuk menutupi pinggan, dan inkubasi pada 37 darjah selama 30 minit.

② Buka filem plat pengedap, goncangkan larutan di dalam plat dengan baik, tambah 300μl cecair membasuh cecair ke setiap sumur, dan kemudian buang cecair di dalam telaga. Ulangi langkah -langkah di atas 5 kali, dan akhirnya pat kering pada kertas penyerap yang bersih.

③add 100μl enzim konjugasi ke setiap sumur, tutup plat, dan inkubasi pada 37 darjah selama 30 minit.

④ Buka filem plat pengedap, goncangkan larutan di dalam plat dengan baik, tambah 300μl cecair membasuh cecair ke setiap sumur, dan kemudian buang cecair di dalam telaga. Ulangi langkah -langkah di atas 5 kali, dan akhirnya pat kering pada kertas penyerap yang bersih.

⑤Add 100μl Substrate Solution Untuk setiap sumur, tutup plat dan inkubat selama 10 minit pada 37 darjah dari cahaya.

⑥Add 50μl Hentikan penyelesaian untuk setiap sumur, dan tentukan hasilnya dalam masa 5 minit.

 

Tafsiran Hasil Langkah 2

Nilai OD450 setiap telaga dibaca pada pembaca mikroplat 96-.

2.1 Pengesahan

Purata nilai OD45 0 nm kawalan negatif ialah <{4}}. Jika tidak, ujian harus diulang.

2.2 Kaedah pengiraan

Untuk setiap sampel, hitung S/ P seperti berikut menggunakan sampel dan nilai kawalan yang diperbetulkan:

2.3 Tafsiran Hasil

Apabila s/p <0. 2, ia dinilai sebagai negatif.

Apabila s/p> 0 3, ia dinilai sebagai positif.

Apabila {{0}. 2 kurang daripada atau sama dengan S/P kurang daripada atau sama dengan 0.3, ia dinilai sebagai mencurigakan, dan mencadangkan untuk mengulangi persampelan dan menguji satu minggu kemudian.

 

Cool tags: Kit antibodi Virus Demam Klasik ELISA, China Babi Klasik Virus Antibodi Antibodi Kit ELISA, Pengeluar, Kilang